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Prucalopride Succinate

Rating icon 很棒
产品编号 T6958Cas号 179474-85-2
别名 琥珀酸普芦卡必利, 琥珀酸普卡比利, Resolor Succinate, R-108512

Prucalopride Succinate (Resolor Succinate) 是5-HT4受体选择高亲和性激动剂,对5-HT4a 和5-HT4b 的 Ki 值分别为 2.5 和 8 nM。

Prucalopride Succinate

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纯度: 99.24%
产品编号 T6958 别名 琥珀酸普芦卡必利, 琥珀酸普卡比利, Resolor Succinate, R-108512Cas号 179474-85-2

Prucalopride Succinate (Resolor Succinate) 是5-HT4受体选择高亲和性激动剂,对5-HT4a 和5-HT4b 的 Ki 值分别为 2.5 和 8 nM。

规格价格库存数量
10 mg¥ 291现货
25 mg¥ 439现货
50 mg¥ 593现货
100 mg¥ 967现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 197现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Prucalopride Succinate (Resolor Succinate) is a selective, high affinity 5-HT4 receptor agonist, inhibiting human 5-HT(4a) and 5-HT(4b) receptor with Ki value of 2.5 nM and 8 nM, respectively.
靶点活性
5-HT4B:8 nM(Ki), 5-HT4A:2.5 nM(Ki)
体外活性
Prucalopride以浓度依赖的方式诱发收缩,具有7.5的pEC50值。Prucalopride(1 mM)显著增强了电场刺激后豚鼠近端结肠的反跳收缩。Prucalopride还能引起大鼠食管粘膜下层肌肉的松弛,其pEC50值为7.8,形成单相浓度-反应曲线。[1] Prucalopride(0.1 μM)依赖浓度地增加最大胆碱能收缩幅度以及电场刺激下乙酰胆碱释放,在猪胃圆肌中的效应被IBMX(10 μM)诱导和增强。[2] Prucalopride(1 μM)显著增强猪下行结肠电刺激引起的胆碱能收缩,Rolipram显著增强了这一促进效应。[3]
体内活性
Prucalopride 通过剂量依赖的方式改变结肠的收缩运动模式,通过刺激近端结肠的高振幅集群收缩,并抑制禁食犬远端结肠的收缩活动。Prucalopride 同时使得至首次巨大迁移收缩 (GMC) 的时间剂量依赖性减少;在较高剂量的 Prucalopride 作用下,首次 GMC 通常在治疗后的最初半小时内发生。[4]
别名琥珀酸普芦卡必利, 琥珀酸普卡比利, Resolor Succinate, R-108512
化学信息
分子量485.96
分子式C18H26ClN3O3·C4H6O4
CAS No.179474-85-2
SmilesOC(=O)CCC(O)=O.COCCCN1CCC(CC1)NC(=O)C1=C2OCCC2=C(N)C(Cl)=C1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
H2O: 89 mg/mL (183.1 mM)
DMSO: 90 mg/mL (185.2 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0578 mL10.2889 mL20.5778 mL102.8891 mL
5 mM0.4116 mL2.0578 mL4.1156 mL20.5778 mL
10 mM0.2058 mL1.0289 mL2.0578 mL10.2889 mL
20 mM0.1029 mL0.5144 mL1.0289 mL5.1445 mL
50 mM0.0412 mL0.2058 mL0.4116 mL2.0578 mL
100 mM0.0206 mL0.1029 mL0.2058 mL1.0289 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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